cy3-mal熒光染料可以用于標(biāo)記細(xì)胞嗎？

CY3-MAL是一種基于菁染料的熒光標(biāo)記物，其激發(fā)波長(zhǎng)為550nm，發(fā)射波長(zhǎng)為570nm，具有很高的光穩(wěn)定性，能夠在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間發(fā)出熒光。

2023/12/01

cy5.5-peg-dbco近紅外熒光染料PEG二苯基環(huán)辛炔

Cy5.5-PEG-DBCO，Cy5.5標(biāo)記的聚乙二醇是近紅外熒光PEG衍生物，Cy5.5標(biāo)記的PEG衍生物可以很容易地從其藍(lán)色和強(qiáng)熒光追蹤到。

2023/12/01

cy5.5-peg-fa熒光菁染料PEG葉酸

Cy5.5-PEG-FA，Cy5.5標(biāo)記的聚乙二醇是近紅外熒光PEG衍生物，Cy5.5標(biāo)記的PEG衍生物可以很容易地從其藍(lán)色和強(qiáng)熒光追蹤到。

2023/12/01

cy3-NHS酯高效純化的方法

如果待標(biāo)記的蛋白是抗體，可以用蛋白A或蛋白G柱進(jìn)行純化；如果待標(biāo)記的蛋白是GST融合蛋白，可以用谷胱甘肽柱進(jìn)行純化

2023/12/01

水溶性和脂溶性Cy3羧基哪個(gè)更適合蛋白染色？cy3-cooh

磺化的Cy3和非磺化的Cy3的主要區(qū)別是水溶性和標(biāo)記方法?；腔腃y3在發(fā)色團(tuán)上有兩個(gè)硫酸離子官能團(tuán)，所以它的水溶性很高，可以直接在水溶液中進(jìn)行標(biāo)記反應(yīng)，不需要有機(jī)溶劑助溶

2023/12/01

cy3羧基標(biāo)記植物組織和動(dòng)物組織的實(shí)驗(yàn)操作流程

Cy3染料可以與生物分子上的氨基反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵，因此在標(biāo)記時(shí)需要控制反應(yīng)條件和比例，以達(dá)到理想的標(biāo)記效率和熒光信號(hào)

2023/12/01

cy3-mal和Cy3-NHS酯的區(qū)別是什么？

Cy3馬來(lái)酰亞胺常用于標(biāo)記含有巰基的生物分子，比如半胱氨酸和雙硫鍵等，然后用熒光顯微鏡或熒光酶標(biāo)儀觀察或檢測(cè)它們的熒光信號(hào)。

2023/12/01

Cy3-鏈霉親和素Cy3-NHS酯在蛋白的標(biāo)記方面有何區(qū)別？

Cy3鏈霉親和素的操作方法取決于所使用的生物素化探針的類型和濃度，一般來(lái)說(shuō)，需要先將樣品與生物素化探針?lè)跤?，然后用PBS或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌去除多余的探針，再加入適量的Cy3鏈霉親和素孵育，最后再次洗滌去除多余的偶聯(lián)物，就可以進(jìn)行熒光檢測(cè)了。

2023/12/01

cy3-N3和炔烴如何標(biāo)記蛋白？菁染料cy3疊氮1361402-15-4

cy3炔烴和疊氮化物可以用來(lái)標(biāo)記蛋白的方法是，將含有Cy3炔烴的蛋白和含有疊氮化物的標(biāo)記分子（如抗體或其他配體）在銅催化下發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的三唑連接，從而實(shí)現(xiàn)蛋白的熒光標(biāo)記。

2023/12/01

cy3-TCO與cy3-NHS相比有什么區(qū)別？

標(biāo)記含氨基的生物分子，選擇不止Cy3-NHS酯，Cy3-TCO也許是您實(shí)驗(yàn)的更優(yōu)良選擇

2023/12/01