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FITC-PEG-Folate分子靶向治療熒光素-聚乙二醇-葉酸

2023年11月13日 17:53 來源:新維創(chuàng)生物科技(重慶)有限公司

     FITC-PEG-Folate分子靶向治療熒光素-聚乙二醇-葉酸

葉酸受體(folate receptor,F(xiàn)R)作為一種在許多腫瘤細(xì)胞表面過度表達(dá)的糖蛋白,已被廣泛關(guān)注。FR的表達(dá)水平與腫瘤的惡性程度和轉(zhuǎn)移能力相關(guān),因此,F(xiàn)R成為了腫瘤治療中的重要靶點。
  FITC-PEG-Folate由熒光素(FITC)與聚乙二醇(PEG)以及葉酸(Folate)組成。其中,F(xiàn)ITC用于熒光標(biāo)記,便于對分子進(jìn)行觀察和檢測;PEG則可以增強(qiáng)分子的水溶性和穩(wěn)定性,同時降低免疫原性;而Folate則用于與FR的特異性結(jié)合。
  在腫瘤細(xì)胞表面,F(xiàn)R會與Folate結(jié)合,從而引發(fā)一系列的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的死亡。同時,由于PEG的存在,F(xiàn)ITC-PEG-Folate分子可以有效地將藥物傳遞到腫瘤細(xì)胞內(nèi),提高藥物的細(xì)胞毒性作用,并降低對正常細(xì)胞的損傷。
  分別將FITC-PEG-Folate分子和未修飾的化療藥物Doxorubicin(DOX)聯(lián)合應(yīng)用于FR陽性腫瘤細(xì)胞系和FR陰性腫瘤細(xì)胞系。結(jié)果顯示,聯(lián)合使用FITC-PEG-Folate分子和DOX可以顯著增強(qiáng)DOX在FR陽性細(xì)胞系中的抗腫瘤作用,而對FR陰性細(xì)胞系的影響較小。此外,還發(fā)現(xiàn),聯(lián)合使用FITC-PEG-Folate分子和DOX可以降低化療藥物對正常細(xì)胞的損傷,減少化療藥物的毒副作用。


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