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2024年01月04日 11:55 來源：新維創(chuàng)生物科技（重慶）有限公司
cy3熒光染料用哪個通道激發(fā)？近紅外熒光修飾cy3-cooh 1361402-15-4
cy2耦聯(lián)基團激發(fā)波長為492nm，發(fā)光為波長510nm的綠色可見光。Cy2和FITC使用相同的濾波片。由于Cy2比FITC在光下更穩(wěn)定。要避免使用含有磷酸化的苯二胺的封片劑，因為這種抗淬滅劑和Cy2反應(yīng)，在染色片儲存后會導(dǎo)致熒光微弱和擴散。Cy3和Cy5比其他的熒光團探針要更亮，更穩(wěn)定，背景更弱。Cy3耦聯(lián)基團激發(fā)光的較大波長為550nm，發(fā)射光為570nm。因為激發(fā)光和發(fā)射光波長很接近TRITC,在熒光顯微鏡中，可使用和TRITC一樣的濾波片。
cy3在氬光燈(514nm或528nm)下可以被激發(fā)出50％的光強，在氦氖燈(543nm)或者汞燈(546nm)下則約75％。Cy3可以和熒光素一起作雙標。Cy3還可以和Cy5一起在共聚焦顯微鏡實驗中作多標記。Cy5耦聯(lián)基團的激發(fā)波長較大650nm，發(fā)光波長較大670nm。在氪氬燈(647nm)下它們可被激發(fā)出98％的熒光，在氦氖燈下(633nm)為63％。Cy5可以和很多其他的熒光基團一起用在多標記的實驗中。由于它的較大發(fā)射波長在670nm，Cy5很難用裸眼觀察，而且不能用汞燈作理想的激發(fā)。通常觀察Cy5時采用具有合適激發(fā)光和遠紅外檢測器的共聚焦顯微鏡。
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