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探針標(biāo)記蛋白的步驟Sulfo-CY3-MAL/CAS號(hào):1656990-68-9

2024年06月08日 11:40 來(lái)源:http://www.yctengfei.cn/

探針標(biāo)記蛋白的步驟Sulfo-CY3-MAL/CAS號(hào):1656990-68-9

中文名稱(chēng):水溶性CY3馬來(lái)酰亞胺

英文名稱(chēng):Sulfo-CY3-MAL

CAS號(hào):1656990-68-9

分子式:C36H43KN4O9S2

供應(yīng)商:重慶新維創(chuàng)生物

 

生物素標(biāo)記蛋白

溶解蛋白:將2~10 mg蛋白溶解在1 ml的適當(dāng)緩沖液中(如BuphTm磷酸鹽緩沖液),并計(jì)算溶解的毫摩爾數(shù)。

平衡生物素:在打開(kāi)之前,將生物素平衡至室溫。

添加生物素:加適量的生物素(如Sulfo-NHS-Biotin)到蛋白溶液中。一般對(duì)于10 mg/ml蛋白溶液,生物素的量應(yīng)超過(guò)蛋白分子數(shù)的12倍;對(duì)于2 mg/ml蛋白溶液,應(yīng)超過(guò)20倍。

反應(yīng):室溫下放置30分鐘或冰上放置2小時(shí),讓生物素與蛋白充分反應(yīng)。

純化:使用PBS預(yù)洗純化柱,上樣,收集洗脫液。

蛋白含量測(cè)定:以280 nm的吸收值測(cè)定蛋白含量。

保存:生物素化的蛋白在4℃存放至使用,可加入疊氮鈉、甘油等保存。

熒光標(biāo)記蛋白

樣品制備:對(duì)待標(biāo)記的蛋白樣品進(jìn)行必要的處理,如固定、包埋和切片。

熒光標(biāo)記:選擇適當(dāng)?shù)臒晒鈽?biāo)記抗體或染料,與樣品中的目標(biāo)蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合。

洗滌:去除未結(jié)合的熒光標(biāo)記物,避免干擾。

觀察與分析:在熒光顯微鏡下觀察標(biāo)記結(jié)果,分析熒光信號(hào)的分布和定位。

酶標(biāo)記蛋白

選擇酶:選擇適當(dāng)?shù)拿福ㄈ缋备^(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等)用于標(biāo)記。

蛋白與酶的結(jié)合:將酶與蛋白質(zhì)結(jié)合,可以通過(guò)化學(xué)反應(yīng)或基因工程手段實(shí)現(xiàn)。

檢測(cè):通過(guò)添加底物使酶產(chǎn)生顏色或熒光信號(hào)來(lái)檢測(cè)標(biāo)記的蛋白質(zhì)。

放射標(biāo)記蛋白

選擇放射性同位素:選擇適當(dāng)?shù)姆派湫酝凰兀ㄈ?H、32P、12?I等)。

標(biāo)記反應(yīng):將放射性同位素與蛋白質(zhì)結(jié)合。

檢測(cè)和測(cè)量:利用放射性衰變來(lái)檢測(cè)和測(cè)量蛋白質(zhì)的存在和活性。

脂溶性CY3-氨基 CY3-NH2

水溶性-CY3-氨基 Sulfo-CY3-NH2

脂溶性CY3-疊氮 CY3-N3

水溶性-CY3-疊氮 Sulfo-CY3-N3

脂溶性-CY3-活性酯 CY3-NHS

水溶性-CY3-活性酯 Sulfo-CY3-NHS

脂溶性-CY3-馬來(lái)酰亞胺 CY3-MAL

水溶性-CY3-馬來(lái)酰亞胺 Sulfo-CY3-MAL

脂溶性CY3-巰基 CY3-SH

 CY3-MAL.jpg


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