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2025年01月03日 09:27 來(lái)源：http://www.yctengfei.cn/
ICG-NHS（吲哚菁綠-N-羥基琥珀酰亞胺酯）的熒光成像原理基于其作為近紅外熒光染料的特性。
一、基本原理
ICG-NHS的熒光成像原理主要基于斯托克斯位移（Stokes shift）現(xiàn)象。當(dāng)熒光染料（如ICG-NHS）在特定波長(zhǎng)（激發(fā)波長(zhǎng)）的外來(lái)光照射下，其分子會(huì)吸收光能并躍遷到高能級(jí)狀態(tài)（激發(fā)態(tài)）。隨后，這些處于激發(fā)態(tài)的分子會(huì)迅速返回到基態(tài)，并在這個(gè)過(guò)程中釋放出能量，通常以光子的形式，即熒光。由于釋放的光子能量低于吸收的光子能量，因此發(fā)射的熒光波長(zhǎng)會(huì)比激發(fā)波長(zhǎng)更長(zhǎng)，這就是斯托克斯位移。
二、ICG-NHS的熒光特性
激發(fā)與發(fā)射波長(zhǎng)：
ICG-NHS的激發(fā)波長(zhǎng)通常為785nm，而發(fā)射波長(zhǎng)則為835nm，這兩個(gè)波長(zhǎng)都位于近紅外光區(qū)域。
高熒光強(qiáng)度：
ICG-NHS具有較高的熒光量子產(chǎn)率，即在吸收光能后能夠發(fā)出強(qiáng)烈熒光的比例較高。
組織穿透能力：
近紅外光在生物組織中的散射率和吸收量較低，因此ICG-NHS發(fā)出的熒光能夠穿透較深的組織。
三、成像過(guò)程
標(biāo)記與注射：
在進(jìn)行熒光成像之前，通常需要將ICG-NHS與特定的生物分子（如蛋白質(zhì)、抗體等）進(jìn)行偶聯(lián)，以標(biāo)記目標(biāo)分子或細(xì)胞。
然后，將標(biāo)記后的ICG-NHS通過(guò)靜脈注射或其他方式引入生物體內(nèi)。
熒光激發(fā)與采集：
使用近紅外光源（如激光器）對(duì)生物體進(jìn)行照射，以激發(fā)ICG-NHS分子發(fā)出熒光。
通過(guò)光學(xué)儀器（如近紅外熒光成像系統(tǒng)）來(lái)采集和記錄這些熒光信號(hào)。
圖像處理與分析：
對(duì)采集到的熒光圖像進(jìn)行處理和分析，以獲得關(guān)于目標(biāo)分子或細(xì)胞的分布、形態(tài)和動(dòng)態(tài)變化等信息。
四、應(yīng)用
基于其熒光成像原理，ICG-NHS在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，包括血管造影、淋巴結(jié)顯像、腫瘤成像、藥物遞送與療效評(píng)估以及細(xì)胞追蹤與生物標(biāo)記等。
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